Internacional

Estados Unidos recomienda pausar la vacuna de Johnson & Johnson

Ante casos de trombosis que se han relacionado a este inmunizador, la FDA y la CDC llamó a detener la aplicación de esta vacuna mientras estudia los casos.

Por: P. Hernández | 13 DE ABRIL, 2021


La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos, recomendaron pausar el uso de la vacuna desarrollada por Johnson & Johnson contra la COVID-19, esto ante su posible relación en casos de coágulos sanguíneos.

De acuerdo a las principales autoridades sanitarias de Estados Unidos, se están evaluando seis casos de esta trombosis calificados como “extremadamente raros” en pacientes que recibieron la inyección.

“Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”, se lee en el breve comunicado emitido por la FDA.

Ante esta situación la CDC anunció que convocará un comité asesor el miércoles, el cual tendrá como finalidad: “revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial. La FDA revisará ese análisis, ya que también investiga estos casos”.

Esta declaracion de las reguladoras estadounidenses se produce días después de que el regulador de medicamentos de la Unión Europea informara que se encuentra revistando posible casos de coágulos de sangre relacionados a esta vacuna.

 



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